Reglementările referitoare la produsele pe bază de tutun trebuie să urmărească reducerea utilizării din partea tinerilor, dar să încurajeze, totodată, accesul fumătorilor adulți la informații în legătură cu alternativele la fumatul clasic. În acest context, decizia recentă a Administrației pentru Medicamente și Alimente din SUA (FDA) în cazul IQOS ca produs din tutun cu risc modificat poate fi un exemplu pentru autoritățile din alte colțuri ale lumii, a declarat André Calantzopoulos, CEO Philip Morris International (PMI).
O comisie consultativă de experți independenți a agenției americane de reglementare în domeniul sănătății, Food & Drug Administration (FDA), a respins astăzi solicitarea companiei Philip Morris International (PMI) de a recunoaște caracterul mai puțin nociv și riscant al dispozitivelor de fumat IQOS comparativ cu țigaretele tradiționale, susținând că PMI nu a prezentat dovezi concludente în acest sens, chiar dacă a fost de acord totodată că IQOS-urile reduc într-adevăr cantitățile de produse chimice dăunătoare inhalate de utilizatori.